公司前期投资了多家不同阶段、不同领域的企业，目前这些企业均处于快速的发展过程中，并且有几家企业已发布公告正式宣布接受券商辅导，进入IPO进程。

由我司发起设立的昱渊投资基金已于2017年11月备案完成。本基金主要关注新材料行业，经过前期长时间的行业研究，大量的企业调查，筛选出优秀的企业进行走访与尽调并确定投资目标。 目前该基金已经全部投放完毕。

由我司发起设立的科能新兴产业基金已于2017年12月备案完成。本基金主要关注新能源行业，挑选该行业内的龙头企业或者具有巨大发展潜力的企业进行投资。新能源行业在我国的发展非常迅速，我司亦关注、研究本行业较长，目前本基金已投放部分，剩余将陆续投出。

我司发起成立的智成产业投资基金已于2019年5月成功收购苏州锦富技术股份有限公司19.19%股份，成为第一大股东。锦富技术主营电子产品精密部件的模切、显示模组、智能检测及自动化装备。该行业发展潜力较大且长期得到国家政策支持，伴随着人工智能、5G等领域的市场需求，其发展前景更是令人期待。

我司管理的集荃基金已投企业江苏荃信生物医药股份有限公司，于2023年3月31日正式向港交所主板递交上市申请，拟香港主板挂牌上市。荃信生物是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物科技公司，拥有全面的自主研发药物管线和成熟的商业级规模的内部生产能力。荃信生物已布局涵盖业内四大疾病领域的管线，包括皮肤、风湿、呼吸系统以及消化系统疾病)，其中皮肤疾病是荃信生物当前的优先发展方向。根据弗若斯特沙利文的资料，截至实际可行日期，在中国境内公司中，就获IND批准的候选药物数量而言，荃信生物是自身免疫和过敏性疾病领域生物药物管线布局极为全面、且整体开发极其迅速的公司之一。荃信生物此次赴港IPO，既可以增强公司的资本实力，同时也将提升其在行业内的核心竞争力、塑造龙头影响力，并助力公司商业化能力的提升，未来发展明朗可期。

我司旗下管理的大健康基金，目前已完成对北京质肽生物医药科技有限公司（以下简称“质肽生物”）的B+轮投资。共同参与其本轮融资的其他主要投资方为爱美客、中美绿色基金、嘉远资本、成都科创投、蓝驰创投等。质肽生物成立于2018年9月，专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）创新生物药。其研发团队核心成员来自诺和诺德等国内外知名药企，在生物制药方面积累了丰富的经验。目前质肽生物产品管线已达10条以上，布局围绕GLP-1靶点在代谢病领域中的大适应症。根据全球药物销售数据显示，近年来GLP-1类药物市场高速增长，2022年其销售额高达226亿美元，占降糖药市场的近38%，成为目前糖尿病市场＊大的驱动力。此外，GLP-1药物在减重适应症中效果显著，同时正尝试探索非酒精性脂肪肝、阿尔兹海默症等适应症，拓展临床适应症的前景广阔，是全球公认的大代谢领域黄金“基药”。我司本次参与的B+轮融资是质肽生物今年内完成的第二笔融资，本年度质肽生物总计融资额近3亿元。相较于年初完成的B轮融资时，质肽生物核心管线均取得重大临床进展突破。其中，其自主研发的新型超长效GLP-1受体激动剂ZT002已在澳洲完成针对成人2型糖尿病血糖控制适应症一期临床研究。在国内ZT002陆续于今年上半年获得成人2型糖尿病血糖控制、成人肥胖或者超重患者的减重治疗以及阿尔茨海默病三大适应症的临床许可。ZT002作为司美格鲁肽的迭代产品，是全球首创的新型超长效GLP-1受体激动剂，主要适应症为糖尿病和减重。通过分子设计优化，ZT002在目前已知的GLP-1类似物分子中拥有＊长的半衰期，有望实现每月仅需注射1次，极大降低了给药频次，可有效提高患者的依从性，减轻患者因频繁注射带来的痛苦，突破了包括诺和诺德司美格鲁肽等市场主流产品每周给药的天花板。结合自有的QLLong长效技术平台，QLFold大肠杆菌表达平台以及QLOral口服平台，质肽生物通过优化制剂配方和药物分子的方式，开发出新一代口服GLP-1品种ZT006，解决了口服多肽药品生物利用度极低、产能不足的痛点。除了创新药之外，质肽生物率先布局国内商业化市场，推出＊＊市场优势的司美格鲁肽Bio-Similar产品，实现质肽创新药+仿制药的“一体两翼，协同发展”。其自主研发的ZT001是诺和诺德长效 GLP-1类药物司美格鲁肽的生物类似药，主要为糖尿病和减重适应症。质肽生物已与本轮领投方生物医用技术领军企业爱美客达成共同开发战略合作，签署“技术授权及MAH合作协议”，授权其ZT001减重适应症大中华区权益。质肽生物通过与爱美客的强强联合，有望抢占减重黄金市场。拓展减重适应症之后，司美格鲁肽实质上已经具有了消费品属性，在未来，质肽生物将会持续挖掘其巨大的商业潜力。质肽生物GLP-1类药物产业布局正稳步推进中，我司作为质肽生物本轮投资者，对质肽生物的未来持乐观态度，期待质肽生物成长为这一领域的领军企业。

我司新设的大健康基金已于2023年11月完成备案，本基金主要关注生物医药产业。

3月20日，专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的生物医药企业——江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，股份代号：2509.HK），今日于香港联合交易所有限公司（以下简称“联交所”）鸣锣上市，正式登陆香港联合交易所。荃信生物本次全球发售12,046,400股H股股份，每手买卖单位为200股，发行价为每股19.80港元，募集约2.39亿港元。本次发行香港公开发售部分获得投资者热烈响应，超额认购逾160倍，为2022年以来香港公开发售认购倍数＊高的IPO项目。健鑫医药、华东医药、蜂投资本作为公司的基石投资人，基石认购比例高达82.05%。“感谢所有股东和投资人的坚定陪伴、理解和支持，感谢所有中介机构和全体员工的辛勤付出，使得荃信生物可以成功登陆联交所，期待公司的成功挂牌能给港股18A板块带来新的活力。”荃信生物创始人、董事长兼CEO裘霁宛先生表示：“在香港联交所上市是荃信生物发展过程中的重要里程碑，同时也揭开了公司发展新征程的序幕。我们相信，市场的关注与支持将为荃信生物的发展注入新动力。初心未改，奋斗不息。荃信生物将依托资本助力，继续秉持“为＊大多数病患而创新”的发展理念，继续深耕自免及过敏慢病赛道，同合作伙伴一道，用高质量、可负担的创新药，为患者带来高品质的幸福生活。我们亦将竭尽所能，为我们的股东及投资者创造＊大的＊＊＊＊。”专注自身免疫及过敏性疾病，全面布局四大疾病领域的管线布局荃信生物专注深耕自身免疫及过敏性疾病生物疗法，力求通过科学和创新解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题。自身免疫及过敏性疾病药物市场是仅次于肿瘤的全球第二大医药市场，但中国市场的发展相对滞后，存在广泛未被满足的临床需求，市场潜力巨大。目前，荃信生物已在自免及过敏慢病赛道建立起涵盖皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病四个主要疾病领域的全面产品管线，包含九种候选药物，其中六种处于临床阶段。根据弗若斯特沙利文的资料，截至2024年3月2日，荃信生物是国内在自身免疫性疾病及过敏性疾病领域获得IND许可＊多的医药公司之一。公司的核心产品QX002N是一种处于III期临床试验的IL-17A抑制剂，在此前治疗强直性脊柱炎(AS)的临床试验中显示出良好的疗效与安全性。公司另一款核心产品QX005N是一种阻断IL-4Rα的单克隆抗体，目前已取得7项IND许可，是中国IL-4Rα靶向候选药物中适应症IND许可＊多的产品。QX005N是中国针对特应性皮炎(AD)的＊成熟候选生物药物之一，也是国内公司开发的首款针对结节性痒疹(PN)进行临床试验的候选生物药物，并于2024年1月被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种。公司目前在研进度＊＊＊的产品QX001S是一种用于治疗银屑病(Ps)的IL-12/IL-23p40抑制剂，该产品为公司与华东医药（000963.SZ）合作开发，是＊＊在中国提交BLA的国产乌司奴单抗生物类似药，有望于2024年下半年获批并进入商业化阶段。荃信生物的产品管线能从早期研发到临床资源共享、患者教育及商业化的多个环节产生协同效应。在早期研发阶段，荃信生物凭借在兔抗平台的知识储备及技术专长，可持续优化公司产品管线，为每类疾病建立产品矩阵，满足不同病情及支付能力的患者需求，提高患者留存率。在临床资源方面，公司与临床医院及主要研究者建立起稳固的合作关系，不断加深临床客户对公司产品及管线的深入了解，使公司能够在临床试验阶段重复利用该等资源，从而加速候选药物的临床开发。就患者教育及商业化而言，随着未来公司候选药物陆续进入商业化阶段，产品管线的多层次布局将丰富医患选择并产生协同效应，尤其是在相同目标科室的候选药物之间。商业级规模生产能力，确保产品稳定供应荃信生物根据中国、美国及欧盟的cGMP标准于中国医药城（江苏泰州）建立了年生产治疗性抗体约300kg的抗体药物生产基地。基地占地57,977㎡（87亩），配有四个2,000L的一次性生物反应器及一条下游纯化生产线、一条西林瓶灌封生产线（生产能力为18,000瓶/小时）、一条预灌封注射器生产线（生产能力为9,000支/小时）及包装线。基地拥有一支由150多名成员组成的CMC团队，覆盖单克隆抗体开发周期的全过程。公司已生产超过30批次的200L及2,000L规模的原液、超过30批次的西林瓶药品及超过10批次的预灌封注射器药品，用于各项临床试验、工艺放大研究及BLA所需工艺验证，经验丰富。此外，荃信生物成功开发出新的原液上游工艺，以高细胞密度及大容量工作细胞库启动生产运行，从而显着缩短每批次所需的生产时间，提高产能利用率，降低单位生产成本。荃信生物生产基地当前的产能可以充分满足药品开发需求。符合cGMP标准的自有生产能力及强大的工艺开发能力，将助力荃信生物做好成本控制，确保稳定的临床及商业药物供应，以应对各种供应链风险。多元化战略合作，推动产品尽快上市“战略合作，致力共赢”是荃信生物的核心商业化战略。为确保成功推出公司预期＊＊商业化药物QX001S，荃信生物与在慢性病管理方面经验丰富且在自身免疫及过敏性药物方面拥有强大销售网络的知名药企华东医药达成战略合作。华东医药拥有国内＊＊的自身免疫药物商业化能力，建有超过7,000名员工组成的销售团队，覆盖中国超过3,000家（90%以上）三甲医院和超过15,500家二级及以下医院。为加速公司在呼吸领域产品的开发，2024年1月，荃信生物与创新科研型的综合医药集团健康元（600380.SH）达成战略合作协议，授予健康元在中国内地、香港及澳门开发、制造及商业化QX008N的＊＊许可。健康元创立于1992年，在呼吸、镇痛、消化道、辅助生殖、精神、肿瘤等具有显著临床需求的领域有着深入布局。数据显示，健康元于2021年国内综合性药企收入规模排名第6名，处于同行业＊＊水平。根据弗若斯特沙利文的资料，中国很大部分自身免疫和过敏性疾病患者（例如Ps患者）＊初是在地理上分散的基层地区医院接受治疗。因此，在这些地区形成强大覆盖范围的广泛销售网络至关重要。通过多元化的战略合作，荃信生物能够以更加经济高效地方式推进候选产品的商业化，提升药物的可及性。关于荃信生物荃信生物（2509.HK）成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段创新企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模内部生产能力。荃信生物秉持“为＊大多数病患而创新”的发展理念，力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题。基于完整的自主创新能力，公司现已形成包含多个创新品种的产品管线，其中1个品种BLA已受理，1个品种处于临床III期，4个品种分别处于临床II期及I期，适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、哮喘、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域，是国内在自身免疫及过敏性疾病领域内获得IND许可数量＊多的公司之一。